| dbo:abstract
|
- KCNE2 és un gen humà que codifica per un canal de potassi activat per voltatge pertanyent a la família relacionada amb Isk. El gen està relacionat amb la síndrome del QT llarg. La proteïna KCNE2 resultant està formada per tan sols 123 aminoàcids, amb seqüències consens per a d llocs de N-glicosilació a dues asparagines ( i ) i dos llocs de fosforilació mitjançada per PKC (de l'anglès, protein kinase C) a les treonines ( i ). (ca)
- Potassium voltage-gated channel subfamily E member 2 (KCNE2), also known as MinK-related peptide 1 (MiRP1), is a protein that in humans is encoded by the KCNE2 gene on chromosome 21. MiRP1 is a voltage-gated potassium channel accessory subunit (beta subunit) associated with Long QT syndrome. It is ubiquitously expressed in many tissues and cell types. Because of this and its ability to regulate multiple different ion channels, KCNE2 exerts considerable influence on a number of cell types and tissues. Human KCNE2 is a member of the five-strong family of human KCNE genes. KCNE proteins contain a single membrane-spanning region, extracellular N-terminal and intracellular C-terminal. KCNE proteins have been widely studied for their roles in the heart and in genetic predisposition to inherited cardiac arrhythmias. The KCNE2 gene also contains one of 27 SNPs associated with increased risk of coronary artery disease. More recently, roles for KCNE proteins in a variety of non-cardiac tissues have also been explored. (en)
- KCNE2 es un gen humano que codifica para un canal de potasio activado por voltaje perteneciente a la familia relacionada con Isk. El gen está relacionado con el síndrome del QT largo. (es)
- KCNE2 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 123 амінокислот, а молекулярна маса — 14 472. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані. (uk)
|
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 27854 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- KCNE2 és un gen humà que codifica per un canal de potassi activat per voltatge pertanyent a la família relacionada amb Isk. El gen està relacionat amb la síndrome del QT llarg. La proteïna KCNE2 resultant està formada per tan sols 123 aminoàcids, amb seqüències consens per a d llocs de N-glicosilació a dues asparagines ( i ) i dos llocs de fosforilació mitjançada per PKC (de l'anglès, protein kinase C) a les treonines ( i ). (ca)
- KCNE2 es un gen humano que codifica para un canal de potasio activado por voltaje perteneciente a la familia relacionada con Isk. El gen está relacionado con el síndrome del QT largo. (es)
- Potassium voltage-gated channel subfamily E member 2 (KCNE2), also known as MinK-related peptide 1 (MiRP1), is a protein that in humans is encoded by the KCNE2 gene on chromosome 21. MiRP1 is a voltage-gated potassium channel accessory subunit (beta subunit) associated with Long QT syndrome. It is ubiquitously expressed in many tissues and cell types. Because of this and its ability to regulate multiple different ion channels, KCNE2 exerts considerable influence on a number of cell types and tissues. Human KCNE2 is a member of the five-strong family of human KCNE genes. KCNE proteins contain a single membrane-spanning region, extracellular N-terminal and intracellular C-terminal. KCNE proteins have been widely studied for their roles in the heart and in genetic predisposition to inherited (en)
- KCNE2 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 123 амінокислот, а молекулярна маса — 14 472. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
|
| rdfs:label
|
- KCNE2 (ca)
- KCNE2 (es)
- KCNE2 (en)
- KCNE2 (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
